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晨读丨美好的12月20日,从关注健康开始

2020-01-01 16:38      点击:139

 

编辑 王鹿 校对 刘军

 

●只要速度够快 重离子可杀死癌细胞

 

 

科技日报报道,日本千叶大学一个研究小组确认,人体细胞上负责转运氨基酸的跨膜蛋白“氨基酸转运蛋白LAT1 (SLC7A5)”会在肾癌出现时特异性表达,与癌症的转移和发病息息相关。另外还发现,抑制这种转运蛋白会有抗癌效果。研究团队认为,将该转运蛋白作为肾细胞癌的生物标志物和治疗靶点,有望开发出新的药物。

 

 

研究者之一、哥伦比亚大学的乔治·赫里波里教授指出,这一研究填补了随机对照试验的空白,能帮助医生更好地进行临床决策。

 

根据科技日报报道,长期从事重离子加速器研究的中国工程院院士夏佳文表示,只要速度够快,将1亿个肉眼无法看见的重离子,加速到光速的70%,打入病人体内,在到达病灶后,射线会瞬间释放大量能量,杀死深达30厘米的癌细胞,但又不会损伤正常细胞。

氨基酸转运蛋白在细胞中的主要作用是转运氨基酸,尤其是大型中性氨基酸转运蛋白(LAT),负责获取维持人体生存所需的必需氨基酸。研究结果表明,氨基酸转运蛋白LAT1有望成为肾细胞癌的生物标志物,其抑制剂也有望成为治疗药物。今后研究小组将开展该蛋白在肾细胞癌、前列腺癌和膀胱癌等癌症中的应用研究,并计划启动临床试验。

 

 

 

细菌中赋予抗生素抗性的基因通常携带在被称为质粒的环状DNA分子上。质粒可以独立于细菌基因组复制,携带抗生素抗性基因的质粒的拷贝可以存在于每个细胞中,并具有在细菌之间转移抗生素抗性的能力。使用CRISPR系统对这些质粒进行定点剪切编辑,破坏质粒,可将抗生素抗性降低约100倍。Pro-AG系统则采用了一种高效的剪切—粘贴机制,在将基因盒插入赋予抗生素抗性的基因后,Pro-AG元件会通过自我扩增机制复制自身,最终达到大幅降低抗生素抗性的目的。

科技日报报道,美国加州大学圣地亚哥分校研究团队近日在《自然·通讯》上发表论文称,他们开发出一种新型基因驱动系统Pro-AG,能有效灭活赋予细菌抗生素抗性的基因。

 

● 氨基酸转运蛋白LAT1 研究肾癌新线索

“十二五”期间,国家在广东布局了强流重离子加速器、加速器驱动嬗变装置两个大科学工程。“前者的主要科学目标是解决原子核物理前沿科学问题,如进一步研究原子核内部的结构、元素起源、宇宙能量起源;后者的目的是发展更安全、高效、清洁的核能技术,解决人类核燃料利用率低、核废料安全处置等重大问题。”夏佳文表示,重离子治疗肿瘤的优势在于穿透力强,末端杀伤;散射很小,精准治疗;双链断裂,复发风险低,它无创伤、没有痛苦,更不需要吃药、打针,也不需要住院。2006年开始,经批准,重离子用到临床试验中。经过长达8年的治疗跟踪,研究人员发现,用重离子治疗肿瘤的局部控制率、生存率高出普通放疗30%—40%。

● 新型基因驱动系统Pro-AG 可降低抗生素抗性

研究人员表示,Pro-AG技术可用于慢性细菌感染的治疗,帮助治疗如囊性纤维化、慢性尿路感染、结核病等疾病。

● 降压药首选利尿剂 副作用发生率更低

 

生命时报报道,美国加州大学洛杉矶分校、哥伦比亚大学的研究团队提示,实际临床上某些不常用的药物反而对于心血管事件的预防效果更好,副作用也更小。

研究团队选取了美国、德国、韩国和日本共490万名患者在1996年~2018年的健康数据,这些患者在初诊为高血压后的起始治疗时都选择了单一降压药。研究团队统计了超过2万个比较数据,与最广泛处方的一线药物ACEI相比,首选噻嗪类利尿剂的患者,心梗发作风险降低16%;因心衰或中风而住院的风险降低了17%;与其他一线药物相比,噻嗪类利尿剂发生低血钾和低钠血症的风险高2倍~3倍;与服用噻嗪类药物作为起始治疗的患者相比,首选ACEI的患者有19种副作用发生率更高。研究者估计,如果在初始治疗中,首选ACEI药物的患者改用噻嗪类利尿剂,可避免3100例主要心血管事件。

新京报记者 张秀兰

 

 

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